TEORÍA CINÉTICA
Principios
Los principios
fundamentales de la teoría cinética son los siguientes:[1]
• El número d e
moléculas es grande y la separación media entre ellas es grande comparada con
sus dimensiones.
Por lo tanto ocupan
un volumen despreciable en comparación con el volumen del envase y se
consideran masas
puntuales.
• Las moléculas
obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en forma
aleatoria, con diferentes
velocidades cada
una, pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo.
• Las moléculas
realizan choques elásticos entre sí, por lo tanto se conserva tanto el momento
lineal como la
energía cinética
de las moléculas.
• Las fuerzas
entre moléculas son despreciables, excepto durante el choque. Se considera que
las fuerzas eléctricas
o nucleares entre
las moléculas son de corto alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas
impulsivas que
surgen durante el
choque.
• El gas es
considerado puro, es decir todas las moléculas son idénticas.
• El gas se
encuentra en equilibrio térmico con las paredes del envase.
Presión
En el marco de la
teoría cinética la presión de un gas es explicada como el resultado
macroscópico de las fuerzas
implicadas por las
colisiones de las moléculas del gas con las paredes del contenedor. La presión
puede definirse por
lo tanto haciendo
referencia a las propiedades microscópicas del gas.
En general se cree
que hay más presión si las partículas se encuentran en estado sólido, si se
encuentran en estado
líquido es mínima
la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se
encuentran muy
distantes.
En efecto, para un
gas ideal con N moléculas, cada una de
masa m y moviéndose con una
velocidad aleatoria
promedio vrms
contenido en un volumen cúbico V las
partículas del gas impactan con las paredes del recipiente de
una manera que
puede calcularse de manera estadística intercambiando momento lineal con las
paredes en cada
choque y
efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión ejercida por el
gas sobre la superficie
sólida.
La presión puede
calcularse como
Este resultado es
interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión
de un gas sino
porque relaciona
una variable macroscópica observable, la presión, con la energía cinética
promedio por molécula,
1/2
mvrms², que es una magnitud microscópica no
observable directamente. Nótese que el producto de la presión por
el volumen del
recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las moléculas de gas
contenidas.
Teoría cinética 2
Temperatura
La ecuación
superior nos dice que la presión de un gas depende directamente de la energía
cinética molecular. La ley
de los gases
ideales nos permite asegurar que la presión es proporcional a la temperatura
absoluta. Estos dos
enunciados
permiten realizar una de las afirmaciones más importantes de la teoría
cinética: La energía molecular
promedio
es proporcional a la temperatura. La constante de
proporcionales es 3/2 la constante de Boltzmann, que a
su vez es el
cociente entre la constante de los gases R entre
el número de Avogadro. Este resultado permite deducir el
principio o
teorema de equipartición de la energía.
La energía cinética
por Kelvin es:
• Por mol 12,47 J
• Por molécula
20,7 yJ = 129 μeV
En condiciones
estándar de presión y temperatura (273,15 K) se obtiene que la energía cinética
total del gas es:
• Por mol 3406 J
• Por molécula
5,65 zJ = 35,2 meV
Ejemplos:
• Dihidrógeno
(peso molecular = 2): 1703 kJ/kg
• Dinitrógeno
(peso molecular = 28): 122 kJ/kg
• Dioxígeno (peso
molecular = 32): 106 kJ/kg
Velocidad
promedio de las moléculas
De las fórmulas
para la energía cinética y la temperatura se tienen características, talesen donde kB es la
constante de Boltzmann y T la temperatura en kelvin. Sustituyendo los valores,
se obtiene que donde v
se mide en m/s, T en
kelvin y mm en uma.
Para una
temperatura estándar la velocidad promedio de las moléculas de gas son:
• Dihidrógeno 1846
m/s
• Dinitrógeno 493
m/s
• Dioxígeno 461
m/s
Las velocidades
más probables son un 81,6% de estos valores.
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